アガサ株式会社
医療分野向けの文書管理・品質管理クラウドサービスを開発。手続き書類のペーパレス化によってコスト削減と品質向上を実現する『Agatha(アガサ)』を日本を中心にグローバルに提供しています。
会社カテゴリー:ITソリューション
主サービス提供地域:日本
セミナー詳細
開催日:2026/09/30〜2026/09/30
開催日:2026/09/30〜2026/09/30
【webinar】生成AIを使用した規制要件&査察対応セミナー 第4回 生成AIに騙されるな! 〜生成AI使用のリスク・正しい生成AIの使用方法〜
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【概要】
生成AIの業務利用が急速に広がる一方で、製薬・医療機器業界では、その利便性だけでなく、ハルシネーション(もっともらしい誤情報の生成)や追従性(sycophancy)といった生成AI特有のリスクを正しく理解し、適切に管理することが求められています。
GxP環境において重要なのは、「生成AIを利用するかどうか」ではなく、生成AIの出力をどのように検証し、記録し、査察・監査で説明可能な形で運用するかという視点です。FDAでも、規制上の意思決定にAIを用いる際のリスクベースの信頼性評価が示されるなど、AI利用時の検証と説明責任が重要視されています。
本Webinarでは、生成AIが誤った回答を生成する仕組みや業務利用におけるリスクを解説するとともに、プロンプト設計、一次情報へのグラウンディング、Human-in-the-Loopによる照査プロセス、査察・監査で説明できる証跡の残し方など、GxP環境で生成AIを安全に活用するための実践的な考え方をご紹介します。
第二部では、GxP環境における文書管理のペーパーレス化や品質保証業務のデジタル化を支援する関連ソリューションをご紹介します。
【開催概要】
| 日程 | 9月30日(水)14:00~15:50 |
|---|---|
| 申込締切 | 9月29日(火)16:00 |
| 開催形式 | Webセミナー(Zoomでの配信) |
| 参加費 | 無料 |
| 対象 |
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| プログラム |
ご挨拶:14:00~14:05 【講演要旨】 「失恋してね 泣」と入力すると、ChatGPTは「ドンマイ!」と返してきます。 同じことが業務利用でも起きています。 そして本講演の核心です。自分の知識・能力を超えた作業を生成AIに任せると、人はレビューコメントを返せません。 FDAは2025年1月、規制上の意思決定にAIを用いる際のリスクベースの信頼性評価フレームワークを示したガイダンス案を公表しました。 「生成AIを使わないリスク」と「生成AIに騙されるリスク」。その両方を正しく理解し、明日から自社で使える判断基準をお持ち帰りください。 【本講演で得られること】
第三部:15:30~15:50 |
| その他 | ・フォームよりお申込いただきました方へ視聴用のURLをお送りいたします。 ・競合製品取り扱い企業様、フリーメールでの申込についてはお断りする場合があります。予めご了承ください。 |

