株式会社シーエムプラス
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- コンサルティング<GMDP/QMS/薬事コンサルティングのご紹介>
医薬品・医療機器をはじめとした”ライフサイエンス産業”、およびデータセンター、半導体などの”高度環境制御が必要となる産業”における施設建設のマネジメントサービスの提供
会社カテゴリー:プラント・設備・エンジニアリング、コンサルティング
主サービス提供地域:日本、カナダ、アメリカ合衆国、中華人民共和国、大韓民国、台湾、インドネシア、マレーシア、フィリピン、シンガポール、タイ、ベトナム、ヨーロッパ(イギリス以外)、イギリス、インド、欧米、アジア
製品・サービス詳細
コンサルティング<GMDP/QMS/薬事コンサルティングのご紹介>
サービスカテゴリー:原薬、教育、訓練サービス、レギュレーション、包装、検査、開発
“知” を結集し課題を解決
医薬品 / 医療機器の生産施設で品質を守るために、国内外のトップコンサルタントによる “知” を結集し、GMDP (GMP&GDP)/QMS/薬事 の観点でコンサルティングサービスを提供しています。
*GMP:Good Manufacturing Practice
*GDP:Good Distribution Practice
*QMS:Quality Management System
シーエムプラスのGMDP/QMS/薬事コンサルティングのつよみ
つよみ 01
“知” の結集、各分野のトップコンサルタント
シーエムプラスは社内だけではなく、国内外のトップコンサルタントと提携。 |
つよみ 02
日本最大級のGMP関連情報発信サイト運営にみる
“知”の求心力
CM Plusは医薬品・医療機器に携わる皆様を中心に 12,000 人以上が会員登録する日本最大級の GMP 関連薬事規制情報発信サイト「GMP Platform」を運営しています。 |
つよみ 03
供給者監査、品質改善、査察、人材育成まで。実践的なサポート体制
製品および生産施設のライフサイクルによりそい、供給者監査、品質改善、査察支援、施設に携わる人材の育成までを一貫してサポート。 実践的な品質づくりを強く支えています。 |
卓越した技術力、プロフェッショナル・マネジメントでお客様の課題に応えます。