ライフサイエンス企業情報プラットフォーム

株式会社シーエムプラス

医薬品・医療機器をはじめとした”ライフサイエンス産業”、およびデータセンター、半導体などの”高度環境制御が必要となる産業”における施設建設のマネジメントサービスの提供

会社カテゴリー：プラント・設備・エンジニアリング、コンサルティング

主サービス提供地域：日本、カナダ、アメリカ合衆国、中華人民共和国、大韓民国、台湾、インドネシア、マレーシア、フィリピン、シンガポール、タイ、ベトナム、ヨーロッパ(イギリス以外)、イギリス、インド、欧米、アジア

製品・サービス詳細

コンサルティング＜GMDP/QMS/薬事コンサルティングのご紹介＞

サービスカテゴリー：原薬、教育、訓練サービス、レギュレーション、包装、検査、研究･開発

 

“知” を結集し課題を解決

医薬品 / 医療機器の生産施設で品質を守るために、国内外のトップコンサルタントによる “知” を結集し、GMDP (GMP&GDP)/QMS/薬事 の観点でコンサルティングサービスを提供しています。

　*GMP:Good Manufacturing Practice
　*GDP:Good Distribution Practice
　*QMS:Quality Management System

 

シーエムプラスのGMDP/QMS/薬事コンサルティングのつよみ

 

つよみ 01
“知” の結集、各分野のトップコンサルタント

シーエムプラスは社内だけではなく、国内外のトップコンサルタントと提携。
医薬品、医療機器、再生医療等製品における、製造を始め、QC、QA、薬事、さらには査察通訳等、各分野の専門コンサルタントが控えています。
それらの力を課題解決に向ける統括力がシーエムプラスのつよみです。

コンサルタント紹介ページへ

 

つよみ 02
日本最大級のGMP関連情報発信サイト運営にみる
“知”の求心力

CM Plusは医薬品・医療機器に携わる皆様を中心に 12,000 人以上が会員登録する日本最大級の GMP 関連薬事規制情報発信サイト「GMP Platform」を運営しています。
CM Plusには GMDP/QMS/薬事関連の“知”が常に集まる求心力があります。

GMP Platformを詳しく見る

 

つよみ 03
供給者監査、品質改善、査察、人材育成まで。実践的なサポート体制

製品および生産施設のライフサイクルによりそい、供給者監査、品質改善、査察支援、施設に携わる人材の育成までを一貫してサポート。
実践的な品質づくりを強く支えています。

 

卓越した技術力、プロフェッショナル・マネジメントでお客様の課題に応えます。

 

 

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