アルマック・ファーマシューティカル・サービス株式会社
医薬化合物の受託合成 CDMO
会社カテゴリー：原薬・添加剤・中間体、製造受託機関(CMO)、分析、試験受託サービス、医薬品製造、化成品製造
主サービス提供地域：日本、アメリカ合衆国、大韓民国、台湾、ヨーロッパ(イギリス以外)、イギリス
製品・サービス詳細
分析サービス
サービスカテゴリー：分析
Almacでは、英国、ヨーロッパ、米国にある最新のFDAおよびMHRAの監査を受けた研究所から、150人以上の高度な訓練を受けた分析サイエンティストを迎えています。彼/彼女らは、低分子、ペプチド、コンジュゲート、高活性化合物など、医薬品開発のあらゆる分野での専門知識を持っています。当社ヨーロッパの研究所は、アイルランドで有数なGMP、GLP（INAB）、GCP分析サポートプロバイダーであり、完全な認証を受けた受託研究所です。膨大な科学的知識の蓄積を利用することで、薬剤開発において頻繁に発生しうる分析上の課題を大幅に減らすことができます。Almacでは、分析要件を満たすために様々な機器を利用して、目的に合ったソリューションを提供します。
EUおよび米国で原薬と医薬品の両方の出荷を受けるお客様は、科学情報と手順が途切れないことで、輸送時間の短縮、コスト削減、中断の最小化の恩恵を受けています。 Almacの治験薬製造と分析サポート提供の能力は比類のないものです。
「アルマックの分析チームは、約束どおりのタイムラインと信頼できるサービスを継続的に実践しています。」
| 原薬と製剤 試験 | 治験薬の分析サポート | cGMPケミストリーとバイオ医薬品分析 |
| 物理と化学 キャラクタライゼイション | メソッド開発とバリデーション | cGMP微生物試験 |
| ICH安定性試験 | 市販薬製品のリリース試験 | GLP生物分析と薬物動態 |
何故、分析サービスにAlmacを選択するのか？
分析要件が、単独プロジェクトであるか、医薬品開発または商業生産プロジェクトの一部分であるかにかかわらず、コミュニケーションと科学的継続性が成功の鍵となります。私たちの分析サイエンティストは、原薬および製剤設計のサイエンティストと協力して働き、プロジェクトチームに不可欠です。プロジェクトチームは、データを共有し、企画とスケジューリングを簡単に調整し、最大の効率を実現します。