株式会社シーエムプラス

2026年9月に法的義務化が開始！サプリ形状の機能性表示食品に関するGMP対応の総点検を！
その他形状に該当する製品への要求事項は今後どのようになるか？
メーカー、OEM、原材料、新規参入を検討されている方にも分かりやすく解説します！
※本セミナーは、アーカイブ配信の申込が可能です

■開催趣旨
2024年の紅麹事案を契機に、日本の健康食品業界は歴史的な転換点にあります。
いよいよ2026年9月1日からの義務化される機能性表示食品に対するGMP制度に加え、最近では2026年6月には国によって『サプリメント』の法的な定義が整備され、これまで対象外だった『いわゆる健康食品』を含む広範な製品群にGMP遵守が義務付けられる方針が示されました。 
業界全体がこの『法令対応』に追われる中、ファンケル美健様は早くからGMPに則った自社工場での一貫製造を踏まえた、高度な品質・安全管理体制を実践されており、その取組み事例をご紹介いただきます。
そして本セミナーでは、GMPのハード、ソフトの面から健康食品関連工場の設備、また、製造管理、品質管理において何が求められるのか、医薬品GMPに精通した弊社コンサルタントが健康食品GMPの内容及びどのように医薬品のGMPを活かしていくかを解説いたします。
健康食品関連業界全体の信頼回復、関連企業様の今後の対応の参考として、また、従業員様へのGMP教育として本セミナーをご活用いただけましたら幸いです。

■本セミナーの主な受講対象者
・トクホや機能性食品など健康食品のメーカー、OEMにてGMPに関わる方
 （例）
　－本社におけるトクホの許可や機能性表示食品の届出手続き担当者
　－OEM先（海外製造所を含む）の管理・監査等担当者
　－製造所の製造責任者、品質管理責任者、製造現場従事者・作業者
　－分析担当者、試験検査担当者
　－工務・エンジニアリング担当
　－製品開発者、研究者
　－原材料調達担当者
　－販売・流通業者
・今後のGMPの動向を把握したい方、GMPへ対応の検討が必要な方
・トクホや機能性食品など健康食品の製造分野へ新たに参入されたい方、参入したい医薬品等メーカー
・工場等、新規に設備の更新や建設の計画、ハード面のお悩みがある食品企業の関連担当者

■キーワード
カプセル、錠剤、サプリメント、食品、飲料、GMP、認証、工場建設

開催概要

■講演者
株式会社ファンケル美健
統括管理本部 品質統括部 品質統括グループ
課長　西端 智香子 氏

株式会社シーエムプラス
コンサルティングサービス事業本部　GMPシニアコンサルタント　田中 良一
エンジニアリング事業本部　第1プロジェクト事業部長　須賀 康之

■日程
2026年10月28日（水）10:30-16:00

■受講形式
オンライン／オフライン

■開催場所
みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム

■受講費用
受講料：1名27,500円(税込)
　　　　1社2名以上同時申込の場合，1名につき16,500円(税込)
申込締切：2026年10月20日（火）　15時まで
講演資料：弊社にてテキストを用意し、当日配布いたします。
よくあるお問合せ一覧はここをクリック

Web受講の場合：
受講料：1名27,500円(税込)
　　　　1社2名以上同時申込の場合，1名につき16,500円(税込)
講演資料：テキストを郵送（郵送料金は受講料に含む）
Web（オンライン）セミナー申込要領を必ずご確認ください。
 

■アーカイブ配信をご希望の場合
利用料：上記受講料に加えて、1名につき9,900円（税込）のオプション料金が追加されます。
視聴期間：2026年11月4日（水）～2026年11月17日（火） ※期間内、繰り返し視聴が可能です
申込方法：申込フォーム「アーカイブ希望」、【希望する】をチェックしてください。
備考：
　・本オプションを希望され、複数名同時申込された場合、全員がアーカイブ配信付のお申し込みとなります。
　・講師との質疑応答は当日のLive受講（会場/Web）のみとなります。
　・原則として当日の質疑応答はアーカイブ配信からカットされます。
　・会場受講の方もアーカイブ配信をご希望いただくことが可能です。

 iVEXL オンライン展示会
《特集》 “市場を拓く” サプリメント・機能性表示食品の戦略
エビデンス構築・高度な製造技術・規制対応を支援するソリューション
研究・開発から製造、展開までグローバル戦略を支えるパートナーを網羅的にご紹介します。

 
GMP Platform 技術連載記事のご紹介
姉妹サイト GMP Platformでは食品に触れた多彩な技術記事を掲載中です。

【解説】健康食品GMPの実践的対応ガイド ～紅麹事案を教訓に、医薬品GMPから学ぶ品質保証体制の構築～
執筆者：田中 良一

本連載では、全9回の連載を通じて、健康食品GMP義務化の背景から、その根拠となる考え方、具体的な管理手法、そして組織としてどのように対応すべきかまでを網羅的に解説しています。

----------------------------------

ハラルの基礎とハラル認証、イスラム教徒マーケット分析
執筆者：一般社団法人 ハラル・ジャパン協会広報部　土岐 隆子

巨大な人口と経済成長を誇るアジア市場では、今や食品だけでなくサプリへの認証要求が急増中。
本連載の第11回では、「健康食品（サプリメント）のハラルビジネス考察」のテーマで日本の「長寿・健康ノウハウ」を最強のブランドに変える差別化戦略を提案しています。