株式会社シーエムプラス
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医薬品・医療機器をはじめとした”ライフサイエンス産業”、およびデータセンター、半導体などの”高度環境制御が必要となる産業”における施設建設のマネジメントサービスの提供
会社カテゴリー:プラント・設備・エンジニアリング、コンサルティング
主サービス提供地域:日本、欧米、アジア
セミナー詳細
開催日:2026/05/25〜2026/05/25
開催日:2026/05/25〜2026/05/25
AIと共創する医薬品事業の未来:実装の核心に迫る『現場』『規制』『技術』の三位一体 ~現場の知見・規制の解釈・技術の実用性が交わる「製薬AI」最前線~
製造、レギュレーション、データ処理、DX
オンライン展示会「医薬品事業の未来を創る AIソリューション展」における特別対談企画 第2弾
ハイブリッドセミナー開催
リーガルテックをルーツに高度なAIソリューションを展開するFRONTEOと、製薬施設のエンジニアリングおよびGMPコンサルティングに精通したシーエムプラスが連携し、製薬業界におけるAI活用の「理想と現実」を多角的に考察します。

Agenda
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15:00-15:30 |
受付開始 |
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15:30-15:35 |
オープニング |
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15:35-15:50 |
【第1部】 |
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15:50-17:05 |
【第1部】パネルディスカッション(Q&Aセッション含む) テーマ:「AIと共創する医薬品事業の未来:実装の核心に迫る『現場』『規制』『技術』の三位一体」 |
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17:05-17:25 |
【第2部】ソリューション紹介 iVEXL掲載企業によるショートプレゼンテーション |
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17:25-17:30 |
クロージング |
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17:45-19:15 |
情報交換会 |
Speaker(第1部)
![]() Moderator 鴫原 毅 株式会社シーエムプラス 教育・情報事業本部 シニアコンサルタント 1978年に第一製薬(現 第一三共)入社以来、約30年に亘り、米国および中国駐在、ファインケミカル子会社での海外販売も含め、主に海外事業を担当。 |
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2006年 京都府へ入庁。 |
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医薬品分析受託会社にて、CMC領域の分析実務に従事。バイオ医薬品のGlobal Transfer(技術移転)をはじめ、Global QA監査、FDAやPMDAによる査察対応など、国際的な規制環境下での実務・品質保証において豊富な経験を持つ。その後、CROにてPOCプログラムマネージャーとして、バイオベンチャーやアカデミアを中心に早期開発からライセンスアウトに至る事業計画策定・戦略コンサルテーションを経験。 |
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Speaker(第2部)
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精密機器メーカーにて法人営業に従事。 |
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2015年に大手建設会社に入社後、2023年よりシーエムプラスに在籍。一貫して医薬品工場のエンジニアリング業務に従事し、エンジニアリングマネージャーとして固形製剤、外用剤、無菌製剤など多岐にわたる施設のプロジェクトを担当。 |
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2001年から広告業界やOA事務機器業界の営業を2年従事し、その後IT業界にプログラマーとして転身。 |
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株式会社EQUES 代表取締役 CEO 東京大学大学院情報理工学研究科。元松尾研究所プロジェクトマネジャー。 |
Info
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開催日時 |
2026年5月25日(月) 15:30~17:30 |
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セミナー名 |
AIと共創する医薬品事業の未来:実装の核心に迫る『現場』『規制』『技術』の三位一体 |
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開催形式 |
無料ハイブリッドセミナー (お申し込みフォームにて、ご希望の参加方法をご選択ください) ※会場参加の方 ※オンライン視聴の方 |
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定員 |
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参加条件 |
同業者の方、個人の方、フリーメールアドレス、また携帯電話キャリアやプロバイダーなど、ご所属先がわかりかねるアドレスの方のお申し込みはお控えいただいております。 |
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注意事項 |
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Place
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会場参加の場合 |
国際文化会館 |
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オンライン視聴の場合 |
Zoom Webinars(お申込み完了後、メールで視聴URLをお送り致します) |








