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医薬品・医療機器をはじめとした”ライフサイエンス産業”、およびデータセンター、半導体などの”高度環境制御が必要となる産業”における施設建設のマネジメントサービスの提供
会社カテゴリー：プラント・設備・エンジニアリング、コンサルティング
主サービス提供地域：日本、カナダ、アメリカ合衆国、中華人民共和国、大韓民国、台湾、インドネシア、マレーシア、フィリピン、シンガポール、タイ、ベトナム、ヨーロッパ(イギリス以外)、イギリス、インド、欧米、アジア
セミナー詳細
開催日：2025/04/11〜2025/04/11
開催日：2025/04/11〜2025/04/11
CPHI Japan 2025 セミナー『今、求められるQA部門の体制とCDMOとの連携』
製造
CPHI Japan 2025
『今、求められるQA部門の体制とCDMOとの連携』でセミナー講演
当社は、2025年4月9日(水)～11日(金) に開催されるインフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社主催「CPHI Japan 2025（国際医薬品開発展）」に登壇します。
みなさまのご来場をお待ちしております。
| テーマ | 今、求められるQA部門の体制とCDMOとの連携 |
| 日 程 | 2025年4月11日 15:30～16:15 |
| 場 所 | 会議棟６F（606室） |
| 講 師 | 株式会社シーエムプラス コンサルティングサービス事業本部 シニアコンサルタント 田中 良一 |
| 参加費用 | 無 料 |
来場事前登録はこちら
株式会社シーエムプラス シニアコンサルタント。
2006年 京都府へ入庁。2009年より健康福祉部薬務課にて医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、体外診断用医薬品製造業・製造販売業許認可やGQP/GVP/GMP/QMS調査を担当。日本当局のPIC/S加盟によるQMSの立ち上げに携わる。2018年に厚生労働省へ入庁、医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課 GMP指導官に就任、GMP/QMS関連の法・省令改正に従事。2020年に京都府へ帰庁、京都府薬事支援センターを立ち上げる。2024年7月にシーエムプラス入社。
業界活動としては、PDA製薬学会関西勉強会、過去には医機連QMS委員会、厚生労働科学研究に参画。
当社は、GMPコンサルティングをはじめ、ライフサイエンス 医薬品・医療機器等 分野の工場建設エンジニアリングなど、さまざまなソリューションをご提供しております。
詳細は以下リンクよりご確認ください。