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ニュースリリース詳細
「インターフェックスWeek 東京 2026」、出展のお知らせ

医薬品・医療機器をはじめとした”ライフサイエンス産業”、およびデータセンター、半導体などの”高度環境制御が必要となる産業”における施設建設のマネジメントサービスの提供

会社カテゴリー：プラント・設備・エンジニアリング、コンサルティング

主サービス提供地域：日本、欧米、アジア

ニュースリリース詳細

掲載日：2026/05/11

「インターフェックスWeek 東京 2026」、出展のお知らせ

当社は、5月20日(水)から22日(金)まで幕張メッセで開催される展示会「インターフェックスWeek 東京」に、出展いたします。
ブース (第2回ファーマDX EXPO　出展小間番号：19-2 (ホール4)) では、「未来の製薬工場づくり～最新技術とレギュレーションの融合で次世代生産を実現～」をテーマに、製薬工場エンジニアリング、品質保証、教育訓練、AI/DX に関するサービスをご紹介するとともに、業界の課題や最新トレンドを解説するミニセッションを実施予定です。

個別のご相談も承ります。ご関心のあるテーマや相談内容がおありでしたら、お気軽にお声がけください。

【ご来場に際してのお願い】
本展示会は事前登録制です。ご来場に際しては、事前に来場登録をお願いいたします。

https://www.interphex.jp/tokyo/ja-jp/register.html?code=1647760310651920-TDT

当社ブースのご案内

出展エリア：第２回ファーマDX EXPO 東京
小間番号　：19-2 (ホール４)

展示内容 (一部抜粋)
・製薬特化型AIエージェント・プラットフォーム「pharmo.AI」
・プロジェクトコラボレーションツール「CORRESSA」
・製薬工場建設「エンジニアリングサービス」
・最新レギュレーション対応の「コンサルティングサービス」
・実効性ある「GMP教育訓練支援サービス」
・人気書籍「医薬品工場建設のノウハウ」を試読用に展示　　(追記更新 05/08)

過去開催時の模様

出展社セミナー（無料）

タイトル	建設物価高騰を乗り切る、CM方式による品質・コスト・工程の完遂術
日時	2026年5月20日(水) 11:40-12:10
会場	セミナー会場9（7ホール）
講演内容	本セミナーでは、最新の建設物価動向を具体的に解説し、上昇し続ける建設コストへの具体的対抗策を提示します。また、コストマネージメントに加え、GMP対応等の高度な品質要求と、厳格な製品供給スケジュールをいかに高次元で両立させるかを詳説します。プロジェクトの成否は、着工前の「管理の質」で8割が決まると言っても過言ではありません。発注者の利益を最大化するために、我々プロフェッショナルがどのような視点で「目」を光らせているのか。明日からの設備投資計画に直結する実践的な知見をぜひお持ち帰りください。
発表者		株式会社シーエムプラスエンジニアリング事業本部　第1プロジェクト事業部事業部長　須賀康之

タイトル	GMP QA は、AIにどこまで任せられるか？～PIC/S Annex 22を踏まえて“人が砦となる”重要性～
日時	2026年5月22日(金) 14:10-14:40
会場	会場6（4ホール）
講演内容	要求事項の高度化と人材不足の板挟みにあるGMP QA現場において、「AI活用」はもはや避けて通れません。しかし、「どこまでAIに任せて良いのか？」「規制対応は大丈夫か？」という不安も尽きません。本セミナーでは、最新のPIC/S Annex 22 Draftなども踏まえつつ、QAがAIとどう共存していくか、日々の記録レビュー、SOP作成、各種報告書作成などの業務効率化も含めて、AIがデータを処理し、人が最終的な品質判断を下す「砦」としての役割について考えます。
発表者		株式会社シーエムプラス　コンサルティングサービス事業本部シニアコンサルタント　田中良一
受講特典	セミナー受講いただいたお客様に、GMP Platform の人気記事「マンガで学ぶGMP基礎動作」のポスターをプレゼントいたします。会議室に掲示して意識向上に努めるも、自室に飾るも良し。スタッフにお声がけください。

【備考】
・受講について
事前申し込みは必要ありません。直接会場までお越しください。

・講演資料の配布について
講演資料をご希望の方は、セミナー終了後、会場後方におります当社スタッフへお名刺をお渡しください。
後日、電子メールにて送付いたします。

※ 誠に勝手ながら、競合他社様のご参加ならびに資料配布は、ご遠慮いただいております。

ミニセッション (於･当社ブース内スペース)

当社ブース内でショートプレゼンテーションを行います。是非ともお立ち寄りください。
テーマ (一部抜粋)
・「国内調査当局の最新動向と指摘事例からわかるGMP適合性調査における現在の力点」
・「再生医療を巡る規制とガイダンスの現状」
・「製薬業界におけるAIシステム導入の要点」
詳細は、以下タイムテーブルをご覧ください。

　＊都合により、時間ならびに講師は変更する場合があります

お問い合わせ

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