株式会社ビジュアル・プロセッシング・ジャパン

医薬品マーケティングの制作現場、そのままで大丈夫ですか？

製品表示ミスは、リコールや信頼失墜など重大リスクに。

APROOVE WMは制作・校正・承認フローを一元化し、ミスを防ぎながら業務効率も高めます。

 

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なぜ、制作現場では誤りが繰り返されるのか？

 

製薬・化粧品業界では、製品に関する「情報の正確性」が厳しく求められる一方で、 
その情報を担う「デザイン」「パッケージ」「広告」制作の現場には、見過ごせない構造的課題があります。

 

 

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このまま放置すると、どうなる？

 

企業にとって以下のような重大なリスクへと発展する可能性があります。

 

 

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これらのミスやリスクの多くは、「仕組み」で防ぐことができます

 

制作現場における情報の分断や確認ミスを減らし、正確かつ効率的な承認プロセスを実現するためには、
現場にフィットしたワークフローの一元管理が不可欠です。

 

制作・校正・承認を、クラウドで「一元化」

 

-　アプルーブ　ワークマネジメント　-

APROOVE WMは、ヒューマンエラーを最小限に抑え、  
法規制対応にも強い、業界特化型のワークフロー管理ツールです。

 

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コンテンツ制作に特化したプロジェクト管理ツール
APROOVE WMとは？

APROOVE WMはコンテンツ制作に特化したプロジェクトマネジメントソリューションです。
カタログやパンフレットといった紙媒体だけでなく、動画、Webサイトなどの各種媒体の制作工程を支援します。
媒体ごとに異なる複雑な制作プロセスにおいて、 タスク管理、オンライン校正、進捗管理、承認ワークフローの自動化などにより、制作工程の生産性向上と媒体の品質向上を実現します。
 

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パッケージデザインの品質と生産性を向上する
APROOVE WMの主な機能

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部署間・社内外を巻き込む
オンライン制作フロー

- 制作フロー上の校正・承認作業をWeb上で一括管理 -
- 校正のやりとりや修正指示、承認履歴もクラウドに自動記録 -
- 医薬品・化粧品業界のガイドラインにも対応できる柔軟な設定 -

 

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製薬・化粧品業界に最適化された、4つの導入メリット

 

 

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すでに多くの企業で、変化が生まれています

 

 

 

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よくあるご質問

 

Q. 医薬品業界の複雑な承認フローにも対応できますか？
 A. はい、段階的承認、同時承認、条件付き承認など柔軟な設計が可能です。

Q. 海外拠点や外部制作会社との連携にも対応していますか？
 A. クラウドベースなので、アクセス権限管理のうえで安全に連携できます。

Q. セキュリティ面は大丈夫ですか？
 A. ISO基準を満たしたクラウド環境で、ログ管理・アクセス制御が可能です。