スペラファーマ株式会社
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医薬品のCMC研究開発および製造受託事業(CDMO)
会社カテゴリー:医薬品開発業務受託機関(CRO)、製造受託機関(CMO)、分析、試験受託サービス、その他受託サービス
主サービス提供地域:日本、アメリカ合衆国、ヨーロッパ
セミナー詳細
開催日:2024/01/31
開催日:2024/01/31
【1/31開催ウェビナー】核酸DDSとして注目を浴びだした脂質ナノ粒子(LNP)の分析及び基礎となるバイオ・中分子医薬品の品質評価手法
製造、レギュレーション
タイトル:核酸DDSとして注目を浴びだした脂質ナノ粒子(LNP)の分析及び基礎となるバイオ・中分子医薬品の品質評価手法
ウェビナー企画第10弾:核酸DDSとして注目を浴びだした脂質ナノ粒子(LNP)の分析及び基礎となるバイオ・中分子医薬品の品質評価手法
【開催日時】 2024年1月31日(水) 11:00~11:40 開催
【実施方法】 オンライン (Teams)
こんな方におすすめ!
- バイオ・中分子医薬品やLNP製剤の開発に携わっている方
- バイオ・中分子医薬品、LNP製剤の品質及び機能評価技術に関心のある方
- スペラファーマの受託サービス・取り組みに興味のある方
タイトル:核酸DDSとして注目を浴びだした脂質ナノ粒子(LNP)の分析及び基礎となるバイオ・中分子医薬品の品質評価手法
ウェビナー概要:
Lipid Nano Particle (LNP)は合成核酸を中心とする中分子や、mRNAなどの高分子医薬品といった、新しい創薬モダリティに対する有効なDDSのひとつとして研究開発が盛んに進められています。一方で、その開発過程において、内包される有効成分はもちろんのこと、LNP製剤としての品質及び機能評価が適切に為されることが重要です。
本ウェビナーではLNP製剤に求められる品質評価技術の基礎ともなるバイオ医薬品・中分子医薬品の分析技術をベースに、LNP製剤の品質評価法の概要と、スペラファーマが提供するサービスを紹介します。
開催日時・場所:
開催日時: 1月31日(水) 11:00~11:40
参加: 無料
お申込み: 以下の申し込みボタンよりお申込み下さい。
会場 : Teamsによるウェビナー開催
ご注意: セミナー中の録音、撮影、資料の無断転用はご遠慮下さい。
同業他社さまにはご参加をご遠慮頂いております。
都合により、企画内容が変更となる場合がありますのでご了承ください。
講師紹介:
スペラファーマ株式会社 分析研究所
アソシエイトディレクター/博士(薬学)
山田 英丙
2010年京都大学大学院工学研究科修士課程卒業後、武田薬品工業株式会社に入社。2017年にスペラファーマ株式会社分析研究所に入社し、低分子・ペプチド・核酸・バイオ・DDS製剤等様々なモダリティのCMC開発分析及び技術構築をリードしている。2017年に博士(薬学)を近畿大学より授与。2020年からは関西医薬品協会バイオ医薬品分科会に所属し、サブリーダーとしてバイオ医薬品のレギュラトリーサイエンスに関する協議に参画している。
ご質問などございましたら、お気軽にお問合せ下さい。
これからも、スペラファーマはお客様の優れた医薬品・画期的な医薬品の創出をサポートする様々なサービスを提供して参ります。