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グロービッツコーポレーション

FDAコンサルティング/米国規制コンサルティング 、米国進出コンサルティング、ISO認証/FDA査察企画 、上記に関する執筆・出版・セミナー

会社カテゴリー:コンサルティング、翻訳、通訳

主サービス提供地域:日本、アメリカ合衆国、インド

セミナー詳細

掲載日:2022/10/05

開催期間:2022/10/21

掲載日:2022/10/05

開催期間:2022/10/21

医療機器メーカー向け 米国進出ミニセミナー&個別相談会 「米国 FDA 規制と査察準備・QSR 対応」

「米国 FDA 規制と査察準備・QSR 対応」と題し、FDA の最新情報を含めた解説と、監査の事前準備とその対応方法についてご紹介します。


医療機器メーカー向け 米国進出ミニセミナー&個別相談会

タイトル    米国 FDA 規制と査察準備・QSR 対応
         ~FDA の最新情報を含めた解説と、監査の事前準備とその対応方法~

日 時     2022 年 10 月 21 日(金曜日)14:30 ~ 16:00

会 場     梅田センタービル 16 階 B 会議室 〒530-0015 大阪市北区中崎西 2 丁目 4 番 12 号 梅田センタービル
        https://www.ucb.co.jp/access.html
        ※COVID-19 などの状況に応じ、中止となる場合はあらかじめご案内致します。

主 催      GLOBIZZ Corp. 

共 催      株式会社グロービッツ・ジャパン 

参加対象者  医療機器メーカー及び所属団体
        ※同業他社および主催者の競合企業にあたる企業の方のお申し込みはご遠慮ください。

参 加 費     無料

使用言語   日本語

定 員       30 名

申込締切   定員になり次第締切ります。

参加申込み  株式会社グロービッツ・ジャパン セミナー担当
    お問合せ先   osaka@globizz.net メールにてお受付いたします。

◆ プログラム ◆
14:30 はじめに
14:40
  • アメリカ医療機器ビジネスのポイント
  • FDA 基礎知識と最新の動向
  • QMS、FDA 査察
  • 質疑応答&ケーススタディー 
16:00
~16:45
個別相談会(無料)
※ご希望の方はお申込みの際にメールにてお伝えください。 

※プログラムの内容は変更になる事がございます。