スペラファーマ株式会社

ウェビナー企画第22弾：
製剤開発初期の最適戦略：Phase 1 製剤選択とアプローチ

【開催日時】　2025年12月11日(木)　11:30～12:10
【実施方法】　オンライン (Microsoft Teams)

こんな方におすすめ！

▶　新薬開発の初期段階で、最適な製剤戦略を検討している方
▶　Phase 1 試験に向けた製剤選択に課題を感じている方
▶　溶液・懸濁液・カプセル・簡易錠剤の特徴や選択基準を知りたい方
▶　開発スピードとコストを両立させるヒントを探している方
▶　初期製剤設計から後期開発へのスムーズな移行を目指している方
▶　限られた時間・予算でPOCを達成したい、スタートアップやアカデミア発ベンチャーの方にもおすすめ！

タイトル：

製剤開発初期の最適戦略：Phase 1 製剤選択とアプローチ

ウェビナー概要：

新薬開発の初期段階では、成功確率が低く、限られた時間と予算でPOC（Proof of Concept）を確認することが求められます。
こうした状況下、製剤設計にどのような戦略を取るべきかによって開発スピードやコスト、後期の製剤開発へのスムーズな移行に大きく影響します。
本ウェビナーでは、製剤開発初期に求められる基本的な考え方やPhase 1で選択される代表的な製剤（溶液・懸濁液・カプセル・簡易錠剤）についてのメリット・デメリット、実務上の注意点を紹介し、Phase 1製剤選択のヒントをお届けします。

開催要項：

開催日時：　2025年12月11日(木)　11:30～12:10
参　　加：　無料
お申込み：　以下の申し込みボタンよりお申込み下さい。
会　　場：　Teamsによるウェビナー開催
ご 注 意 ：　セミナー中の録音、撮影、資料の無断転用はご遠慮下さい。
本ウェビナーは製薬企業・研究機関の方を主な対象としております。内容の性質上、同業他社様にはご参加をお控えいただく場合がございますので、あらかじめご了承ください。
都合により、企画内容が変更となる場合がありますのでご了承ください。

講師紹介：

長谷川 高之

スペラファーマ株式会社
大阪研究センター　製剤技術研究所　アソシエイトディレクター
日本薬剤学会認定製剤技師

2001年に久光製薬株式会社へ入社し、経皮吸収型製剤の開発および治験薬製造に従事。その後、2008年に武田薬品工業株式会社へ移り、固形製剤の製剤開発を担当。初期の処方設計からスケールアップ、治験薬製造まで幅広い経験を積む。2017年の会社分割に伴い現所属へ転籍し、製剤開発初期から治験薬製造、技術移転に至るまで、国内外の大手製薬企業やアカデミア発ベンチャーなど、さまざまな開発フェーズで最適なソリューションを提供している。

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