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医薬品のCMC研究開発および製造受託事業(CDMO)
会社カテゴリー：医薬品開発業務受託機関(CRO)、製造受託機関(CMO)、分析、試験受託サービス、その他受託サービス
主サービス提供地域：日本、アメリカ合衆国、ヨーロッパ
セミナー詳細
開催日：2025/10/28
開催日：2025/10/28
【スペラウェビナー 10/28開催】 CDMO (原薬部門) 視点での医薬品開発とは
研究･開発、分析、製造
ウェビナー企画第21弾：
CDMO (原薬部門) 視点での医薬品開発とは
【開催日時】 2025年10月28日(火) 11:30～12:10
【実施方法】 オンライン (Microsoft Teams)
こんな方におすすめ！
▶ 原薬プロセス開発の実務に触れたい方
▶ 限られた予算・期間でのCDMO活用に課題を感じている方
▶ CDMOとの連携における実務的な視点を知りたい方
▶ 実際のプロジェクト事例を通じて業界理解を深めたい方
▶ 柔軟な対応力を持つCDMOの活用方法を知りたい方
タイトル：
CDMO (原薬部門) 視点での医薬品開発とは
ウェビナー概要：
CDMO（医薬品開発受託機関）は、アカデミア発の創薬シーズからベンチャー企業、大手製薬企業まで、幅広いパートナーと連携しながら医薬品開発を支援しています。
特に原薬部門では、対象となる化合物の開発ステージや各社の戦略に応じて、柔軟かつ的確な対応が求められます。
限られた予算や期間の中で、いかに効率的に業務を遂行するか——。
本ウェビナーでは、CDMOの原薬部門の視点から、実際のプロジェクト事例を交えながら、医薬品開発の現場で求められる考え方や対応力についてご紹介します。
開催要項：
開催日時： 2025年10月28日(火) 11:30～12:10
参 加： 無料
お申込み： 以下の申し込みボタンよりお申込み下さい。
会 場： Teamsによるウェビナー開催
ご 注 意 ： セミナー中の録音、撮影、資料の無断転用はご遠慮下さい。
同業他社さまにはご参加をご遠慮頂いております。
都合により、企画内容が変更となる場合がありますのでご了承ください。
講師紹介：
森田 暁
スペラファーマ株式会社
大阪研究センター 製薬研究所 所長
2009年3月、東北大学大学院 農学研究科を修了後、同年4月に武田薬品工業株式会社に入社し、CMC研究センター 製薬研究所に配属され、原薬のプロセス開発研究を担当。
その後、2017年に会社分割に伴い、現所属に転籍し、2025年6月より現職として従事している。
ご質問などございましたら、お気軽にお問合せ下さい。