スペラファーマ株式会社
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医薬品のCMC研究開発および製造受託事業(CDMO)
会社カテゴリー:医薬品開発業務受託機関(CRO)、製造受託機関(CMO)、分析、試験受託サービス、その他受託サービス
主サービス提供地域:日本、アメリカ合衆国、ヨーロッパ
セミナー詳細
開催日:2025/06/03
開催日:2025/06/03
【スペラウェビナー 6/3開催】 プロセスケミストが語る!CDMOにおける原薬開発 ~今、求められるCMC対応力とは~
研究・開発、分析、原薬
【スペラウェビナー 6/3開催】 プロセスケミストが語る!CDMOにおける原薬開発 ~今、求められるCMC対応力とは~
【開催日時】 2025年6月3日(火) 14:00~14:45
【実施方法】 オンライン (Microsoft Teams)
こんな方におすすめ!
▶ スケールアップやプロセス最適化に課題を感じているプロセスケミストの方
▶ QbD(Quality by Design)を実務に取り入れたいCMC担当者の方
▶ 高毒性・高活性原薬の製造に関わる技術者の方
▶ ニトロソアミン不純物のリスク評価・管理戦略に関心のある方
▶ 製薬ベンチャーやアカデミアでCMC開発をリードしている方
▶ スペラファーマの受託サービス・取り組みにご興味のある方
タイトル:
プロセスケミストが語る!CDMOにおける原薬開発 ~今、求められるCMC対応力とは~
ウェビナー概要:
2017年の設立以来、スペラファーマは多様なお客様に向けて、幅広いプロセス開発サービスを提供してまいりました。
Early Phase~Late Phaseのプロセス設計、反応条件の最適化、不純物サンプル合成など、あらゆるフェーズにおける課題に対し、迅速かつ確実なソリューションをお届けしています。
医薬品開発において、スピードと品質の両立がこれまで以上に求められる中、私たちはその期待に応えるべく、柔軟かつ高品質なサービスを展開しています。
本ウェビナーでは、スペラファーマがご提供するサービスメニューの全体像をご紹介するとともに、これまでの実績の一部を事例としてご紹介いたします。
今後の開発パートナーとして、ぜひ弊社のリソースをご活用下さい。
開催日時・場所:
開催日時: 2025年6月3日(火) 14:00~14:40
参 加: 無料
お申込み: 以下の申し込みボタンよりお申込み下さい。
会 場: Teamsによるウェビナー開催
ご 注 意 : セミナー中の録音、撮影、資料の無断転用はご遠慮下さい。
同業他社さまにはご参加をご遠慮頂いております。
都合により、企画内容が変更となる場合がありますのでご了承ください。
講師紹介:
江島 佑紀
スペラファーマ株式会社
大阪研究センター 製薬研究所 シニアサイエンティスト
2007年大阪府立大学総合科学部物質科学科を卒業後、浜理薬品工業に入社。
スペラファーマ株式会社 (2018-2020)、中外製薬株式会社 (2020-2021)、スペラファーマ株式会社 (2021-現在) においてこれまで一貫して原薬のプロセス開発研究に従事。
製薬企業・アカデミアなど様々な顧客に対し、医薬品候補化合物の合成ルートスカウティングを含む初期プロセス研究開発、QbDアプローチに基づく後期開発業務、治験原薬GMP製造など多岐にわたる業務をリードしている。
ご質問などございましたら、お気軽にお問合せ下さい。